A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (12), o uso do lenacapavir injetável para a prevenção do HIV no Brasil. O medicamento surge como uma alternativa de longa duração à Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) oral, que exige a ingestão diária de comprimidos. A indicação do fármaco abrange adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que apresentem risco de exposição ao vírus. Como protocolo de segurança, é obrigatório que o indivíduo apresente teste negativo para HIV antes de iniciar as aplicações do injetável.
A decisão da agência brasileira alinha-se às diretrizes da Organização Mundial da Saúde (OMS), que em 2025 classificou o lenacapavir como a melhor opção preventiva após uma vacina, devido à sua alta eficácia e facilidade de adesão. Estudos científicos robustos sustentam a aprovação: uma pesquisa publicada no New England Journal of Medicine em 2024 demonstrou 100% de eficácia em mulheres, enquanto outro estudo com mais de 3 mil voluntários de diversos gêneros registrou apenas dois casos de infecção entre os usuários do remédio. A chegada desta tecnologia ao país representa um avanço significativo nas estratégias de saúde pública para o controle da epidemia de HIV.
Fonte: Portal G1.
