Washington, D.C. – A Agência Reguladora de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou a aprovação de um novo medicamento que promete revolucionar a profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP). O lenacapavir, comercializado pela farmacêutica Gilead Sciences sob o nome de Yeztugo, foi liberado para uso como preventivo da infecção pelo vírus HIV.
O grande diferencial do Yeztugo reside em sua inovadora forma de aplicação: injetável, demandando apenas duas doses ao ano para garantir uma eficácia de quase 100%. Esta é uma mudança significativa em relação ao esquema de PrEP atualmente disponível, que inclui comprimidos orais de uso diário – modelo já ofertado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil desde 2017.
A aprovação do lenacapavir nos EUA abrange adultos e adolescentes com peso mínimo de 35 kg. Daniel O’Day, presidente e diretor-executivo da Gilead Sciences, celebrou a decisão, descrevendo-a como “um dia histórico na luta de décadas contra o HIV”. Ele enfatizou que o medicamento “oferece uma oportunidade muito real de ajudar a acabar com a epidemia”, dada a praticidade e alta eficácia.
A chegada de uma opção de PrEP semestral pode representar um avanço crucial na adesão ao tratamento e na estratégia global de prevenção do HIV, simplificando significativamente a rotina de quem busca se proteger contra o vírus.
